QA Manager Pharma / Batch Release, GMP & Validierung
gloor&lang AG
Bern, Schweiz2 months ago
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Job Type
full time
Description
## Verantwortung - Überblick - Learnings
Dein nächster Schritt in der Qualitätssicherung – mit mehr Verantwortung, aber ohne Konzern-Overload.
Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gesammelt und möchtest den nächsten Schritt machen? Mehr Verantwortung übernehmen, näher an Entscheidungen sein und dein Know-how in einem dynamischen Umfeld einbringen?
Dann könnte das genau dein Move sein.
__Deine Aufgaben__
* Verantwortung für Batch Record Review und Freigaben
* Mitarbeit und Weiterentwicklung von QA-Prozessen im GMP-Umfeld
* Unterstützung und Durchführung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
* Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen
* Zusammenarbeit mit Produktion, QC und weiteren Schnittstellen
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen
__Dein Profil__
* Erste bis mehrjährige Erfahrung in QA innerhalb der Pharma-/Biotech-Industrie
* Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien
* Erfahrung mit Batch Review, Dokumentation oder Validierung von Vorteil
* Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
* Deutsch und Englisch sicher im Arbeitsalltag
__Wichtig__: Du musst kein „alter Hase“ sein – wir suchen bewusst Kandidaten mit Entwicklungspotenzial.
Das erwartet dich
* Spannender Mix aus operativer QA und Projektarbeit
* Möglichkeit, dich Richtung Senior QA oder Spezialist (z. B. Validation, Compliance) weiterzuentwickeln
* Kurze Entscheidungswege und sichtbarer Impact
* Stabiler Arbeitgeber mit klarer Zukunftsperspektive
* Attraktives Gesamtpaket
__Warum diese Rolle?__
Viele QA-Rollen sind entweder zu operativ oder schon stark strategisch.
Hier bekommst du genau die richtige Mischung, um dich fachlich und karrieretechnisch weiterzuentwickeln, ohne dich zu früh festzulegen.
Dein nächster Schritt in der Qualitätssicherung – mit mehr Verantwortung, aber ohne Konzern-Overload.
Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gesammelt und möchtest den nächsten Schritt machen? Mehr Verantwortung übernehmen, näher an Entscheidungen sein und dein Know-how in einem dynamischen Umfeld einbringen?
Dann könnte das genau dein Move sein.
__Deine Aufgaben__
* Verantwortung für Batch Record Review und Freigaben
* Mitarbeit und Weiterentwicklung von QA-Prozessen im GMP-Umfeld
* Unterstützung und Durchführung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
* Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen
* Zusammenarbeit mit Produktion, QC und weiteren Schnittstellen
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen
__Dein Profil__
* Erste bis mehrjährige Erfahrung in QA innerhalb der Pharma-/Biotech-Industrie
* Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien
* Erfahrung mit Batch Review, Dokumentation oder Validierung von Vorteil
* Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
* Deutsch und Englisch sicher im Arbeitsalltag
__Wichtig__: Du musst kein „alter Hase“ sein – wir suchen bewusst Kandidaten mit Entwicklungspotenzial.
Das erwartet dich
* Spannender Mix aus operativer QA und Projektarbeit
* Möglichkeit, dich Richtung Senior QA oder Spezialist (z. B. Validation, Compliance) weiterzuentwickeln
* Kurze Entscheidungswege und sichtbarer Impact
* Stabiler Arbeitgeber mit klarer Zukunftsperspektive
* Attraktives Gesamtpaket
__Warum diese Rolle?__
Viele QA-Rollen sind entweder zu operativ oder schon stark strategisch.
Hier bekommst du genau die richtige Mischung, um dich fachlich und karrieretechnisch weiterzuentwickeln, ohne dich zu früh festzulegen.
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